艾滋病患者最强福音!艾滋病治愈进一步成为可

艾滋病患者最强福音!艾滋病治愈进一步成为可

时间:2020-03-24 06:06 作者:admin 点击:
阅读模式 [导读] 据美国科学家近日表示,基因编辑清除HIV目前已取得有效成果,这意味着艾滋病有可能被治愈。研究人员成功地从受感染小鼠的DNA中消除了HIV,这是治愈近3700万感染病毒的人的希望的一步。

美国科学家表示成功地从受感染小鼠的DNA中消除了HIV(图:CBS News)

据美国科学家近日表示,基因编辑清除HIV目前已取得有效成果,这意味着艾滋病有可能被治愈。研究人员成功地从受感染小鼠的DNA中消除了HIV,这是治愈近3700万感染病毒的人的希望的一步。

论文截图

在自然通讯(NATURE COMMUNICATIONS)本周二(7月2日)发表的一项研究中,坦普尔大学的刘易斯卡茨医学院和内布拉斯加大学医学中心(UNMC)的研究人员将 基因组编辑技术与缓释病毒抑制药物结合起来,从而完全消除了一些受感染小鼠的HIV病毒 。在研究过程中,他们使用了一种名为CRISPR-Cas9的基因编辑工具。研究结束时,研究人员成功地从23只小鼠中的9只中消灭了病毒。

可以消除艾滋病病毒,但这只是第一步。

文章第二作者,费城坦普尔大学的神经科学Khalili教授表示:“联合治疗的主要方式是从两个角度攻击HIV:首先使用LASER ART减慢其传播,然后使用CRISPR完全编辑它。”

研究人员Gendelman警告说,实验结果证明消灭艾滋病毒是可能的, 但这只是第一步,而不是直接治愈。

Khalili的实验室一直在研究一种灵长类动物的研究,而辨别病毒是否已被根除尽管需要9个月到一年的时间。他表示基于灵长类动物基因编辑短期结果的论文或在一年内发表,如果方法继续是成功的,那么 临床试验可能会在2020年夏天进行 。

最近治愈艾滋病毒的尝试引发了希望

3月份研究人员宣布,在干细胞移植成功消除血液中任何病毒痕迹后,第二个人已经有效地摆脱了艾滋病病毒。这两名伦敦和柏林患者,均接受了来自CCR5基因突变的捐赠者的干细胞移植治疗,这些突变使他们对病毒产生抗药性。

一项研究表明HIV在人类和猴子中能产生诱导免疫反应并且艾滋病毒疫苗概念在2018年得到了进一步测试的批准,但它在保护人类免受病毒感染方面的有效性仍然未知。

【延伸阅读】HIV和艾滋病动荡的发展历史

截止今天,全球大约有超过 3600万名 携带HIV病毒患者;

普遍认为HIV病毒是 源发于非洲西部的大猩猩 ,后传染给人类。

1981年,HIV病毒第一次在美国被记录。

截止1982年,超过120名男同性恋死于艾滋病。 由于当时没有任何方式确定人体是否被感染并且缺乏相关知识,引起了公众对艾滋病患者的偏见。

1983年研究人员发现艾滋病是由HIV病毒感染引起的。

1985年,通过血液测试来检测HIV第一次被提出。

1987年,第一个用来治疗艾滋病的抗逆转录病毒药物ATZ被美国FDA批准。

1996年,首次通过结合抗逆转录病毒疗法(antiretroviral therapy :ART)减少了艾滋病的病例数量。

2011年,研究表明 ART疗法 可以减少伴侣感染HIV的几率 高达96%。

2012年, 美国FDA批准了PrEP疗法 ——使用ART疗法阻断HIV阴性病毒携带者被感染。

2013年, 一名2岁的艾滋病儿童宣称被“功能性治愈” ,即体内病毒含量水平无法被检测到,但当这名儿童脱离治疗27个月后,病情发生反弹。

2016年 ,全球大约 1800万名 患者正在接受ART治疗,并且 联合国承诺在2030年之前消灭艾滋病 。虽然抑制艾滋病的疫苗还不确定,但在南非地区,大量的试验正在进行。

扫码关注【3i生仪社】,解锁生命科学行业新鲜资讯!